| Num | GeneID | Chromosome | Position | Ref.allele | Alt.allele | Mutant type | Impacts | Amino acid change | SampleID |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181001 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10960905 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.10960905C>T| |
S8 |
| 181002 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10962644 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.10962644C>T| |
S171 |
| 181003 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10964099 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.10964099G>A| |
S136 |
| 181004 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10967737 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.10967737C>T| |
S221 |
| 181005 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10968223 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.10968223G>A| |
S279 |
| 181006 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10968296 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.10968296G>A| |
S295 |
| 181007 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10970721 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.10970721C>T| |
S161 |
| 181008 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10971075 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.10971075G>A| |
S202 |
| 181009 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10973200 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.10973200G>A| |
S288 |
| 181010 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10973478 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.10973478C>T| |
S167 |
| 181011 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10973967 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.10973967C>T| |
S94 |
| 181012 | BAA02g20690-BAA02g20700 | A02 | 10974263 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.10974263G>A| |
S47 |
| 181013 | BAA02g20700 | A02 | 10976919 | G | A | upstream_gene_variant | MODIFIER | c.-2885G>A| |
S257 |
| 181014 | BAA02g20700 | A02 | 10977226 | G | A | upstream_gene_variant | MODIFIER | c.-2578G>A| |
S33 |
| 181015 | BAA02g20700 | A02 | 10978278 | C | T | upstream_gene_variant | MODIFIER | c.-1526C>T| |
S178 |
| 181016 | BAA02g20700 | A02 | 10980106 | C | T | synonymous_variant | LOW | c.303C>T|p.Asn101Asn |
S183 S198 |
| 181017 | BAA02g20710 | A02 | 10983088 | G | A | upstream_gene_variant | MODIFIER | c.-1398G>A| |
S33 |
| 181018 | BAA02g20710 | A02 | 10983939 | G | A | upstream_gene_variant | MODIFIER | c.-547G>A| |
S274 |
| 181019 | BAA02g20710 | A02 | 10984634 | G | A | missense_variant | MODERATE | c.26G>A|p.Arg9Lys |
S119 |
| 181020 | BAA02g20710 | A02 | 10985473 | G | A | splice_donor_variant&intron_variant | HIGH | c.563+1G>A| |
S122 |
| 181021 | BAA02g20710 | A02 | 10986066 | C | T | intron_variant | MODIFIER | c.563+594C>T| |
S163 |
| 181022 | BAA02g20710 | A02 | 10987562 | G | A | missense_variant | MODERATE | c.1051G>A|p.Asp351Asn |
S280 |
| 181023 | BAA02g20710 | A02 | 10989403 | C | T | downstream_gene_variant | MODIFIER | c.*1472C>T| |
S88 |
| 181024 | BAA02g20710 | A02 | 10990750 | G | A | downstream_gene_variant | MODIFIER | c.*2819G>A| |
S50 |
| 181025 | BAA02g20710 | A02 | 10990790 | C | T | downstream_gene_variant | MODIFIER | c.*2859C>T| |
S301 S304 |