| Num | GeneID | Chromosome | Position | Ref.allele | Alt.allele | Mutant type | Impacts | Amino acid change | SampleID |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 43051 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14797470 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.14797470G>A| |
S245 |
| 43052 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14797816 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.14797816C>T| |
S302 |
| 43053 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14798626 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.14798626G>A| |
S163 |
| 43054 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14798919 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.14798919G>A| |
S149 |
| 43055 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14799023 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.14799023G>A| |
S197 |
| 43056 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14799412 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.14799412C>T| |
S251 |
| 43057 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14800393 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.14800393G>A| |
S105 S106 |
| 43058 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14800971 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.14800971C>T| |
S205 |
| 43059 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14802773 | T | A | intergenic_region | MODIFIER | n.14802773T>A| |
S171 |
| 43060 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14803229 | C | T | intergenic_region | MODIFIER | n.14803229C>T| |
S132 S137 S215 |
| 43061 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14803664 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.14803664G>A| |
S241 |
| 43062 | BAA01g26450-BAA01g26460 | A01 | 14804277 | G | A | intergenic_region | MODIFIER | n.14804277G>A| |
S15 S2 S3 S34 S4 S6 |
| 43063 | BAA01g26460 | A01 | 14804657 | C | T | upstream_gene_variant | MODIFIER | c.-4866C>T| |
S295 |
| 43064 | BAA01g26460 | A01 | 14804706 | C | T | upstream_gene_variant | MODIFIER | c.-4817C>T| |
S47 |
| 43065 | BAA01g26460 | A01 | 14805127 | C | T | upstream_gene_variant | MODIFIER | c.-4396C>T| |
S42 |
| 43066 | BAA01g26460 | A01 | 14809453 | C | T | upstream_gene_variant | MODIFIER | c.-70C>T| |
S183 |
| 43067 | BAA01g26460 | A01 | 14809938 | G | A | missense_variant | MODERATE | c.310G>A|p.Gly104Ser |
S206 S26 |
| 43068 | BAA01g26460 | A01 | 14811109 | C | T | intron_variant | MODIFIER | c.912+17C>T| |
S20 |
| 43069 | BAA01g26460 | A01 | 14811229 | C | T | synonymous_variant | LOW | c.961C>T|p.Leu321Leu |
S146 |
| 43070 | BAA01g26460 | A01 | 14811863 | G | A | missense_variant | MODERATE | c.1450G>A|p.Gly484Arg |
S103 |
| 43071 | BAA01g26460 | A01 | 14812796 | C | T | missense_variant | MODERATE | c.1954C>T|p.Pro652Ser |
S176 |
| 43072 | BAA01g26460 | A01 | 14812978 | C | T | intron_variant | MODIFIER | c.1959+177C>T| |
S239 |
| 43073 | BAA01g26460 | A01 | 14812980 | C | T | intron_variant | MODIFIER | c.1959+179C>T| |
S264 |
| 43074 | BAA01g26460 | A01 | 14813069 | G | A | intron_variant | MODIFIER | c.1960-145G>A| |
S191 |
| 43075 | BAA01g26460 | A01 | 14813391 | G | A | downstream_gene_variant | MODIFIER | c.*25G>A| |
S129 |